下面针对《药学专业知识一》测试卷中错误率高的10道题目为例来分析，帮您快速找到解答的技巧！

【例1】28.关于表观分布容积说法错误的是（E.血浆蛋白结合率高的药物，V值较大，正确率18%）

难度分级：☆☆☆

考频指数：☆☆☆☆

所属章节分值预估：第七章生物药剂学与药代动力学，1分。

错误主要原因分析：①对表观分布容积概念及临床意义理解不到位。②对与血浆蛋白结合药物的特点不理解。

解题思路及提升建议：本题考查的是表观分布容积的临床意义。表观分布容积表示的是在体内分布的理论容积，与血药浓度是成反比的。也就是如果血液中药物浓度高的话说明药物大部分都在血液中，分布到器官或组织中的药物就少。另外一点，药物与血浆蛋白结合后是不被转运、分布的，也就是暂时储存在血液中，所以如果血浆蛋白结合率高的药物，V值较小，也就是分布到组织或器官中的药物较少。

【例2】32.红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘立酮时（A.红霉素吸收增加，正确率14%）

难度分级：☆☆☆☆

考频指数：☆☆☆

所属章节分值预估：第七章生物药剂学与药代动力学，1分。

错误主要原因分析：题目理解不到位。

解题思路及提升建议：大部分学员只看到了同服促胃动力药，加速胃排空，所以错选。还要注意前半句，红霉素容易在胃酸环境中被破坏，所以如果加速胃排空就会减少药物在胃酸环境中的时间，减少药物被破坏，从而增加药物吸收。

【例3】35.几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其（B.毒性越小，正确率14%）

难度分级：☆☆☆

考频指数：☆☆☆☆

所属章节分值预估：第八章药物对机体的作用，1分。

错误主要原因分析：对参数概念没有真正理解。

解题思路及提升建议：质反应中药物的LD50是引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。一定要注意概念的落脚点是所用剂量，而非产生的效应，所以其值越大证明毒性越小。可以联想下砒霜和维生素的毒性，用量小的说明毒性大，用量大则毒性小。

【例4】43.弱酸性药物在胃中（B.解离少，分子型药物多，吸收多，正确率22%）

【例5】44.弱碱性药物在小肠中（B.解离少，分子型药物多，吸收多，正确率18%）

【例6】45.弱酸性药物在小肠中（C.解离多，分子型药物少，吸收少，正确率21%）

难度分级：☆☆☆

考频指数：☆☆☆☆☆

所属章节分值预估：第二章药物的结构与作用，1分。

错误主要原因分析：①不理解药物的解离和非解离。②不清楚药物所处环境的酸碱性对药物解离的影响。③不清楚药物状态对吸收的影响。

解题思路及提升建议：首先要弄清楚药物的解离和非解离是什么意思，解离指的是药物由分子形式变为离子形式的过程，离子型药物不易透过生物膜被吸收。非解离也就是分子型，容易透过生物膜被吸收。其次，药物所处环境对药物解离的影响是酸性药物在酸性环境中（或碱性药物在碱性环境中）解离少，那么分子型药物多，吸收也就多；反之，酸性药物在碱性环境中（或碱性药物在酸性环境中）解离多，那么分子型药物就少，吸收也就少。一句话记忆此知识点：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。

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